Rate this post

عاشق وب: دانشمندان آمریکایی در بررسی جدید خود نشان داده اند که باکتری عامل سل می تواند به مقاومت در مقابل کروناویروس کمک نماید.
به گزارش عاشق وب به نقل از ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، گروهی از دانشمندان آمریکایی بتازگی پژوهشی را برای ارزیابی اثر باکتری موسوم به “مایکوباکتریوم توبرکلوزیس”(Mycobacterium tuberculosis) بر بیماری زایی نوع شدید کروناویروس انجام داده اند.
یافته های این پژوهش نشان می دهند که موش های مبتلا به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، در مقابل کروناویروس مقاوم هستند. این مقاومت، با گسترش زیرمجموعه های سلول های T و B در ریه ها ایجاد می شود.
مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، یک باکتری بیماری زا از خانواده “مایکوباکتریاسه”(Mycobacteriaceae) است. این باکتری مانند کروناویروس عامل کووید-۱۹، به بروز نوعی بیماری شدید و اغلب کشنده ریوی موسوم به سل منجر می شود.
هم سل و هم کووید-۱۹، با میزان بالای مرگ و میر در انسان مرتبط هستند. نکته جالب این است که برخی شواهد به دست آمده نشان می دهند میزان مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ در کشورهایی که شیوع سل در آنها دیده می شود، نسبتا پایین است.
دانشمندان در این پروژه جدید، نتایج بالینی ابتلای همزمان به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و کروناویروس را در موش ها بررسی نموده اند. آنها دو مدل موش مبتلا به کووید-۱۹ را که به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مزمن مبتلا شده بودند، ارائه دادند. دانشمندان برای این کار، موش های بیان کننده “آنزیم مبدل آنژیوتانسین دو”(ACE-2) انسانی را با دوز پایینی از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس آلوده کردند.
پس از ۳۰ روز، عفونت ثانویه کروناویروس از راه بینی به این موش ها منتقل شد. سپس دانشمندان، نتایج بالینی ابتلای همزمان را در ایام چهارم، هفتم و چهاردهم بعد از انتقال ویروس ارزیابی کردند.

پیامدهای بالینی ابتلای همزمان
بیشترین کاهش وزن بدن، در موش های آلوده به کروناویروس مشاهده شد. جالب اینجاست که موش های آلوده به ابتلای همزمان، کاهش وزن قابل توجهی را نشان ندادند و با موش هایی که فقط به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس آلوده شدند، قابل مقایسه بودند.
بار ویروسی ریه در موش های آلوده به هر دو نوع ویروس در مقایسه با موش های آلوده به کروناویروس، بصورت قابل توجهی پایین تر بود. علاوه بر این، بعد از چالش ویروسی، هیچ تغییری در رشد مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در ریه ها، کبد و طحال مشاهده نشد.

واکنش ایمنی نسبت به ابتلای همزمان
چالش موش های مبتلا به کروناویروس، به افزایش قابل توجه سطح واسطه های پیش التهابی همچون “اینترفرون جی”(IFN-g)، “اینترلوکین۶”(IL-6) و “اینترلوکین ۱ بتا”(IL-1b) منجر گردید. موش های آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس فقط سطوح بالاتری از واسطه های التهابی را در ریه ها نشان دادند.
نکته مهم این است که این سطوح بعد از مبتلاشدن به کروناویروس، بدون تغییر باقی ماندند. مقاومت موش های آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در مقابل کروناویروس، با افزایش بیان واسطه های ضد التهابی مرتبط نبود.
موش های آلوده به کروناویروس باتوجه به تغییرات لطمه شناسی بافتی، سطوح قابل توجهی از “بافت مردگی بی خونی”(Avascular necrosis) و نفوذ واسطه های پیش التهابی را نشان دادند. سطح سینه پهلو و تشکیل غشای هیالین در ریه موش های آلوده به کروناویروس، بصورت قابل توجهی بالاتر بود اما این تغییرات در ریه موش های آلوده به ابتلای همزمان مشاهده نشد.
مقاومت ویروسی ناشی از عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس که در موش های بیان کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین دو وجود داشت، در موش های آلوده به کروناویروس نیز مشاهده شد. سلول های ایمنی جدا شده از ریه موش های آلوده به کروناویروس، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس یا هر دو، تحت توالی یابی آران ای قرار گرفتند تا مکانیسم مقاومت ویروسی حاصل از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مشخص شود.
یافته های توالی یابی آران ای نشان داد که محیط ایمنی در ریه موش های آلوده به ابتلای همزمان، مشابه محیط ایمنی مشاهده شده در ریه موش های آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است؛ به استثنای زیرمجموعه های گسترش یافته سلول های B و T.
این پژوهش نشان میدهد که موش های آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، نسبت به عفونت ثانویه کروناویروس و لطمه شناسی در رابطه با کووید-۱۹ مقاوم هستند. بنظر می رسد که مبتلاشدن به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، یک ریزمحیط التهابی را در ریه ها به وجود می آورد که برای انتشار کروناویروس، نامطلوب است.
وجود طیف گسترده ای از سلول های ایمنی ذاتی ناشی از مبتلاشدن به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ممکنست از مبتلاشدن به کروناویروس پیشگیری کند. علاوه بر این، واکنش ایمنی تطبیقی ناشی از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ممکنست با آنتی ژن ویروسی، واکنش متقابل بوجود آورد تا مقاومت به وجود آید. گسترش زیرمجموعه های سلول های B و T بعد از مبتلاشدن به کروناویروس، مقاومت حاصل از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در مقابل کووید-۱۹ را توضیح می دهد.

منبع: